Осем деца във Великобритания са били спасени от тежки генетични заболявания благодарение на иновативна ин витро процедура, при която участват генетични материали от трима души – майката, бащата и анонимен донор, предаде Ройтерс. Това съобщиха учени от Университета в Нюкасъл в статия, публикувана в "New England Journal of Medicine".

Методът, който е забранен в САЩ, цели да предотврати предаването на мутации в митохондриалната ДНК – енергийните „фабрики“ на клетката. Такива мутации могат да причинят неизлечими и често фатални заболявания, засягащи органи с високи енергийни нужди, като мозъка, сърцето, черния дроб, мускулите и бъбреците.

Техниката работи, като ядрото от оплодената яйцеклетка на майката – съдържащо ДНК както от нея, така и от бащата – се изолира и прехвърля в донорска оплодена яйцеклетка, чийто собствени ядра предварително са премахнати. Така се създава ембрион със здрави митохондрии от донора, но с генетичната информация от родителите.

Според данните, нивата на мутации в митохондриалната ДНК на шест от новородените са били с 95% до 100% по-ниски в сравнение с нивата при техните майки. При останалите две деца понижението е било между 77% и 88%. Всички бебета са били здрави при раждането и развиват се нормално, без установени отклонения.

Процедурата е била приложена при 22 жени, чиито деца са били изложени на висок риск от наследствени митохондриални заболявания. Осем от тях вече са родили, една е бременна, а при останалите не са настъпили усложнения. Не са регистрирани спонтанни аборти.

„Тези резултати са кулминация на десетилетия труд – не само научен и технологичен, но и етичен, законодателен и организационен,“ коментира д-р Анди Грийнфийлд от Оксфордския университет, който не е участвал в изследването. По думите му, натрупаните данни ще послужат като основа за бъдещи проучвания.

Обединеното кралство стана първата държава в света, която легализира митохондриалното даряване през 2015 г. Същата година в САЩ Конгресът ефективно забрани използването на техниката чрез закон, който блокира финансирането от FDA за подобни изследвания, като ги класифицира като „наследствени генетични модификации“.

Сега, с първите успешни раждания, техниката се утвърждава като потенциално спасение за бъдещи родители, носещи тежки генетични рискове, и поставя началото на нова ера в репродуктивната медицина. |БГНЕС