Колин Фарел отдели време от актьорския си график, за да завърши дъблинския маратон в неделя, докато буташе приятелката си в инвалидна количка.

48-годишната звезда пробяга последните 4 километра от състезанието от 26 мили, за да пресече финалната линия заедно с приятелката си Ема Фогърти, която живее с рядко кожно заболяване.

Фарел, който бе у дома в Ирландия за маратона, имаше за цел да събере средства за DEBRA, ирландска благотворителна организация, подкрепяща хора, които, като Фогърти, имат нелечимо генетично заболяване булозна епидермолиза (EB) – известно още като пеперудена кожа.

Фогърти е най-възрастният оцелял човек в Ирландия със заболяването, според информационната агенция PA Media, която каза, че тя е родена без кожа на левия крак и дясната ръка и може да развие много болезнени мехури дори от най-лекото докосване.

Тя навърши 40 през юни – крайъгълен камък, който смяташе, че може да не достигне, тъй като е родена с най-тежката форма на заболяването – поради което тя и Фарел обещаха да участват заедно, съобщава агенцията.

Тълпите избухнаха в подкрепа, когато номинираният за Оскар актьор, който в момента играе в минисериала на HBO „Пингвинът“, се срещна с приятеляката си в късния етап на маратона.

"Познавам Ема от много години и тя олицетворява смелостта, тя е самото въплъщение на смелост и чиста решителност“, каза Фарел и добави: Това бягане бе нищо в сравнение с болката, която е принудена да търпи всеки ден, въпреки че не го показва. За мен беше чест да видя, как тя ме очаква на 4 километра до финиша, всеки от които представлява десетилетие от живота й, и да пробягаме последния участък заедно. Никога няма да го забравя.”

Говорейки пред PA, Фогърти каза: „Това беше сбъдната мечта за мен и искам да благодаря на Колин, която бе най-подкрепящият, щедър и лоялен приятел, когото мога да си пожелая.

Тя винаги е показвала своето състрадание и съпричастност към хората, живеещи с ЕБ, и е истински шампион в моите очи.

„Да пробягаш маратон никога не е лесно, но след като обеща, нямаше връщане назад, той е човек на думата си,“ добави още кино звездата.

Хората, живеещи с ЕБ, нямат основните протеини, които свързват слоевете на кожата заедно, което означава, че дори най-малкото количество триене или движение може да причини скъсване, разкъсване или образуване на мехури.

Фогърти, която е посланик на DEBRA, има слоеве превръзки върху 80% от тялото си, за да предотврати инфекция на раните.

Първоначално тя и Фарел възнамеряваха да съберат 400 000 евро (430 000 долара) за благотворителност, но сега се стремят да достигнат границата от милион евро – и те са изминали повече от три четвърти от пътя, показва уебсайтът.

По-рано тази година Фарел стартира Фондация Колин Фарел, за да осигури подкрепа за семейства, които имат деца с интелектуални затруднения. Неговият пораснал син, Джеймс, е роден със синдром на Ангелман, рядко неврогенетично заболяване. I БГНЕС