Американската Агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA) одобри иновативното лечение на компанията Gilead Sciences за превенция на ХИВ. Продуктът, който се прилага два пъти годишно, беше определен от фармацевтичния гигант като значим пробив в борбата с вируса.

Препаратът, носещ търговското име Yeztugo, съдържа активната съставка ленакапавир, която според клинични изпитвания намалява риска от предаване на вируса с над 99.9% при възрастни и подрастващи — ефективност, сравнима с тази на ваксина.

„Това е исторически ден в дългогодишната борба срещу ХИВ,“ заяви изпълнителният директор на Gilead Даниел О’Дей.
Макар подобни лекарства за предпазване от ХИВ — известни като PrEP (профилактика преди експозиция) — да съществуват от повече от десетилетие, повечето изискват ежедневен прием на таблетки, което ограничава тяхната ефективност в световен мащаб. Новата формула с приложение два пъти в годината обещава драстично по-висока дисциплина от пациентите и потенциален напредък в намаляването на инфекциите.

Въпреки това, ентусиазмът е частично помрачен от очакваната висока цена на лечението. Макар от Gilead да не са обявили официална стойност, анализатори прогнозират цена до 25 000 долара годишно в САЩ. Активисти настояват препаратът да бъде достъпен глобално на цена от 25 долара годишно на човек, за да може действително да се допринесе за прекратяването на ХИВ пандемията.

Новината идва на фона на намалено финансиране за ХИВ програми — както в страната, така и в международен план — в резултат на бюджетните съкращения, наложени от администрацията на президента Доналд Тръмп. | БГНЕС, АФП