36-годишният испански учител по физика и химия Алберто Гомес живее с рядко генетично кожно заболяване, което го оставя неспособен да се поти правилно и следователно да охлажда тялото си естествено по време на екстремна жега.

„Ако на вас ви е трудно, представете си какво означава това за мен. Страхувам се да не получа топлинен удар и да не успея да се възстановя от него", сподели той пред АФП в зала близо до дома си в Аройомолинос, край Мадрид. Тъй като все по-интензивните испански лета носят по-чести и продължителни периоди на екстремна жега, Гомес е сред малкия брой хора, живеещи с това заболяване - ихтиоза, рядко наследствено състояние, което оставя кожата прекомерно суха, груба и зачервена.

Кожата на Гомес се лющи от глава до пети, докато при други пациенти се развиват рани или мехури. Една от най-опасните последици от заболяването е, че много пациенти се потят малко или изобщо не се потят. Дерматологът Анхела Ернандес, специалист по ихтиоза в Испания, която оценява, че около 300 души в страната имат заболяването, обясни, че потта предпазва тялото при висока температура, като позволява отделянето на топлина чрез изпотяване. Когато това не се случва, тялото прегрява до степен, застрашаваща живота, тъй като клетките биват унищожени.

Заболяването обикновено се диагностицира при раждането и продължава цял живот, макар тежестта му да варира значително, като няма лек за него. То засяга способността на кожата да се обновява нормално, причинявайки натрупване на сухи люспи и повишена предразположеност към дехидратация, инфекции и болезнено напукване. Освен риска от екстремна жега, заболяването изисква постоянни грижи - много пациенти прекарват часове всеки ден в нанасяне на овлажняващи кремове, а видимите симптоми могат да ги изложат на нежелано внимание.

За да се справя с горещините, Гомес рядко излиза навън без чадър, блокиращ UV лъчите, и продължава да спортува единствено в климатизирана среда. Хайме Гарсия, чийто 17-годишен син Алваро също страда от заболяването и който ръководи Испанската асоциация по ихтиоза, разказа как е осъзнал тежестта на състоянието още през първото лято на сина си - лицето на детето било силно зачервено, а плачът му приличал на опит за изпотяване. Когато Алваро тръгнал на училище, от април нататък бил настаняван близо до вентилатор, а до юни следобедната жега станала прекалено силна, за да посещава следобедните занятия.

Дори посещението на плувен басейн изисква внимателно планиране за пациентите с ихтиоза - Алваро може да остане във водата само няколко минути, преди да вземе душ и да нанесе овлажняващ крем. Сега, като тийнейджър, той никога не излиза от дома без тубичка овлажняващ крем, което отразява постоянната бдителност, необходима за хората с това заболяване през летните месеци. |БГНЕС, АФП