От регулатора поискаха повече информация за ефикасността и качеството на ваксината, преди да я одобрят за използване в страната.
Според "Суисмедик" наличните в момента данни не дават основание за положително решение относно ползите и рисковете от ваксината.
Миналата седмица Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/ препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу Ковид-19 на "АстраЗенека". Издаването на разрешение е в правомощията на Европейската комисия /ЕК/ и страните членки на ЕС. Това е третата ваксина, която бе одобрена в ЕС. Първите две са на Модерна и на Пфайзер.
"Веднага след като получим резултатите от "АстраЗенека", временно разрешение съгласно процедурата за разпределение може да бъде издадено много бързо", уточниха от националния регулаторен орган по лекарствата "Суисмедик". Според регулаторния орган наличните в момента данни не дават основание за положително решение относно ползите и рисковете. Властите в Швейцария вече са поръчали милиони допълнителни дози ваксини срещу коронавирус от други производители. Швейцария поръча 5,3 милиона дози от ваксината на "АстраЗенека", но съобщи, че ще изчака резултатите от изпитванията в Северна и Южна Америка, включващи десетки хиляди души.